SARS-COV-2 抗原迅速検査

BioAid SARS-CoV-2 抗原迅速検査は、症状の発症から最初の 7 日以内に医療従事者によって新型コロナウイルス-19 の疑いがある人の鼻腔ぬぐい液検体から直接 SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド タンパク質抗原を定性的に検出するラテラル フロー クロマトグラフィー イムノアッセイです。 SARS-CoV-2 抗原迅速検査では、SARS-CoV と SARS-CoV-2 を区別しません。結果は、SARS-CoV-2 ヌクレオカプシド抗原の同定に関するものです。この抗原は通常、感染の急性期に上気道サンプルから検出可能です。

陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するには患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関関係が必要です。結果が陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの同時感染を排除するものではありません。-

症状が出てから 7 日を超えた患者からの陰性結果は、推定として扱われ、患者管理のために必要に応じて分子アッセイで確認されるべきです。陰性の結果は SARS-CoV-2 感染を除外するものではなく、感染制御の決定を含む治療や患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。陰性の結果は、患者の最近の曝露、病歴、および新型コロナウイルス感染症と一致する臨床徴候や症状の存在を考慮して考慮される必要があります。

SARS-CoV-2 抗原迅速検査は、訓練を受けた臨床検査職員およびポイント オブ ケア設定で訓練を受けた個人による使用を目的としています。 SARS-CoV-2 抗原迅速検査は、SARS-CoV-2 感染の診断を支援することを目的としています。

SARS{0}}CoV-2 抗原迅速検査は、ヒト前鼻腔綿棒検体中の SARS-CoV-2 由来のヌクレオカプシド タンパク質抗原を定性的に検出するための定性膜ベースのクロマトグラフィー イムノアッセイです。

検体が処理されてテスト カセットに追加されると、SARS-CoV-2 抗原が検体中に存在する場合、テスト ストリップ上に事前にコーティングされている SARS-CoV-2、インフルエンザ A またはインフルエンザ B の抗体でコーティングされた粒子と反応します。次に、混合物は毛細管現象によって膜の上を上向きに移動します。

手順の制御として機能するため、色付きの線が常に制御線領域に表示され、適切な量の検体が追加され、膜ウィッキングが発生したことを示します。

次の場合は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の診断検査が必要になる可能性があります。

発熱、咳、倦怠感、息切れなどの新型コロナウイルス感染症の症状がある。症状がある場合はすぐに検査を受けてください。

あなたは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルスに感染しました。感染後少なくとも 5 日待ってから検査を受けてください。

医療専門家または公衆衛生局が検査を提案します。

新型コロナウイルス感染症による重篤な病気のリスクが高い人と会う予定がある前に検査を受けることは、新型コロナウイルス感染症の蔓延を防ぐのに役立ちます。

過去 30 日以内に COVID-19 に感染していて症状がない場合は、検査が推奨されていても検査する必要がない可能性があります。

新型コロナウイルス感染症に感染しても、無症候性と呼ばれる症状が出ない人もいます。しかし、それでもウイルスを他の人に広める可能性があります。症状のない人も検査を受けることができます。

症状のない人が検査結果で陽性反応が出た場合は、他人から離れるためのガイドラインに従う必要があります。これはウイルスの拡散を防ぐのに役立ちます。

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